Heutzutage ist der Austausch von Memen wie das Sprechen einer anderen Sprache. Als die kanadische Künstlerin und Aktivistin Sharona Franklin ihren Meme Account eröffnete @ hot.crip Auf Instagram wollte sie sich von ihrer Arbeit lösen und experimentieren. Als Verfechterin der Untergrabung der häuslichen Entfremdung behinderter Frauen untersucht sie ständig die Gerechtigkeit von Behinderungen durch die Linse ihrer multidisziplinären Kunst. Franklins charakteristische Skulpturen - essbare Gelatinen und botanische Kuchen, die sie zu Hause in ihrer eigenen Küche backt und auf ihrem Konto @paid.technologies teilt - brachten ihr eine beträchtliche Anhängerschaft auf Instagram ein (und wurden so beliebt, dass sie letztes Jahr Wellen schlug, als Gucci sie kopierte Kunst für die Resort '20 Kampagne der Marke).
"Die Leute sind häufig verwirrt über die Vorstellung, dass ich ein vielseitiger behinderter Künstler bin", sagt sie. "Ich stellte fest, dass die Leute weniger daran interessiert wären, in die verschiedenen Aspekte meiner Praxis einzutauchen, wenn ich meine politische Arbeit über Biopharmazeutika oder Skulpturen teilte."
Vor der Coronavirus-Pandemie stellte Franklin ihre erste Einzelausstellung in den USA, New Psychedelia of Industrial Healing, in der Tribeca-Galerie King's Leap in New York City vor. Das radikale Schaufenster untersuchte die „Bioethik und soziale Verantwortung der Behandlung von Menschen mit Behinderungen“ durch eindringliche Arbeiten. Das Kunstwerk hielt die autobiografischen täglichen Rituale fest, denen sie und so viele andere folgen, um genetische Krankheiten zu behandeln und gleichzeitig die Häuslichkeit herauszufordern. Franklin bezeichnet diese Praktiken als „bio-ritualistisch“, was auch eine Verkörperung von Biopharmakologie und Biocitizenship darstellt. Während des Schließens hinter verschlossenen Türen hat das essbare Stück den vollständigen Prozess der organischen Degeneration durchlaufen.
Ungefähr zu dieser Zeit sprachen wir mit Franklin über behinderte Menschen, die digitale Räume zurückerobern, wie Selbstpflege eigentlich aussehen sollte und wie fähige Menschen künftig bessere Verbündete sein können. Seitdem machte sie eine obligatorische Pause von Instagram, um sich auf die Genesung zu konzentrieren, nachdem sie extrem krank geworden war. (Ihre bestätigte Liste seltener Diagnosen umfasst systemische juvenile idiopathische Arthritis, Endometriose, Spondylitis, zwei Bluterkrankungen, PTBS und viele andere chronische Probleme.) Franklin ist derzeit wieder gesund, nachdem sie Vancouver verlassen und sich in einem neuen Zuhause niedergelassen hat. Scrollen Sie nach unten, um die gesamte Konversation zu verarbeiten und den Künstler hinter @ hot.crip kennenzulernen.
Was hat Sie motiviert, das @ hot.crip-Konto zu eröffnen?
Memes sind ein Medium, mit dem ich jahrelang gearbeitet habe, aber es war nie angenehm, sie zu teilen! Ich finde, sie sind stressfrei und haben eine dadaistische, propagandistische, chaotische Natur, die es den Leuten ermöglicht, sie in einem offeneren Licht zu sehen. Das Medium funktioniert auch gut mit sozialen Medien und der starken Ablenkung, mit der wir alle täglich konfrontiert sind. Ich finde es toll, dass Meme nicht immer wie andere Formen der Pop-Art-Kultur an Mode oder ästhetische Trends gebunden sind. Ich sehe Meme als doofe Werbespots für die politische Theorie. Die Memes eignen sich hervorragend für Leute, die keine Gedichte oder Theorien lesen möchten.
Es ist mir sehr wichtig, dass die von mir erstellte Arbeit auf verschiedenen Ebenen zugänglich ist. Humor ist ein wirklich wichtiger Teil meines Lebens und vermittelt den Menschen ein weiteres Gefäß der Zugänglichkeit. Es gibt die Möglichkeit, den Fähigkeitsbewusstsein als ein Konzept zu betrachten, bei dem sie sich beim Lesen in einem Theoriebuch möglicherweise nicht so wohl fühlen.
Wie waren einige der früheren Reaktionen auf den Inhalt Ihrer Seite?
Als ich die @ hot.crip-Seite zum ersten Mal erstellte, hatte ich keine Ahnung, dass die Leute darauf achten würden. Einige der Witze waren peinlich persönlich und krass! Es gab bereits eine kleine Online-Community für Behinderte, und wir würden uns gegenseitig ermutigen, uns gegen den Fähigkeitsbewusstsein auszusprechen. Ich hatte Memes erstellt und auf @star_seeded geteilt, bevor ich @ hot.crip gemacht habe. In der gleichen Woche habe ich einen weiteren anonymen Account für meine essbaren Skulpturen namens @paid.technologies erstellt.
Nachdem die Konten ein Jahr lang geöffnet waren, teilte ich meinen Namen mit und stellte mich vor, aber viele Leute waren vorher verwirrt, da sie aufgrund des unterschiedlichen Inhalts nicht glaubten, dass es sich um denselben Künstler handelte. Die ersten @ hot.crip-Reaktionen waren gemischt - niemand hatte zuvor wirklich einen Behinderungs-Meme-Account gesehen, und viele fähige Menschen sagten, dies habe sie traurig gemacht oder an einen deprimierenden Ort gebracht. Von Anfang an war die Behindertengemeinschaft unglaublich unterstützend und aufgeregt, und viele Leute haben mir geschrieben und Berichte erstellt, in denen sie angefangen haben, Memes zu erstellen. Wir alle waren begeistert von dieser Idee einer neuen Form von Inhalten rund um Behinderung. Nach einer Weile schrieben mir fähige Leute, dass der Inhalt für sie sehr lehrreich und aufschlussreich sei.
Es gibt eine falsche Vorstellung, dass Behinderung von Natur aus schwerwiegend ist, aber es muss nicht so sein - es ist die Lebensweise vieler Menschen. Als ich jünger war, scherzte ich darüber und die Leute sagten mir, dass es ihnen unangenehm sei, über etwas so "Ernstes" zu scherzen, wie sie es ausdrückten. Aber wenn gesunde Menschen über ihre Erfahrungen scherzen können, warum können behinderte Menschen nicht auch über unsere scherzen? Die Welt hat so viele ableistende Inhalte, die sich über behinderte Menschen lustig machen. Warum nicht Inhalte, die sich nur einmal über leistungsfähige Menschen lustig machen?
Warum haben Sie gedacht, dass Meme das beste Format für den Abbau von Fähigkeiten sind?
Ich denke nicht unbedingt, dass die Meme-Form das beste Format ist. Ich denke, so viele Aktivisten haben wirklich erstaunliche Formate wie @itswalela, @_samboswoth, @invalid_art, @crippingupsex, @deathpanelpodcast, @ ablezine - ihre Methoden funktionieren hervorragend für sie und verbreiten Informationen auf solch hilfreiche, mitfühlende und sympathische Weise. Ich schätze sowohl die akademische als auch die kreative Arbeit in Bezug auf Behinderung und Fähigkeit sehr, aber ich weiß nur, dass dies nicht jedem zugänglich ist.
Für mich können Meme eine der therapeutischsten Möglichkeiten sein, traumatische Erlebnisse zu verarbeiten, über die ich nicht ernsthaft schreiben wollte. Ich denke, wenn ich in meiner Kindheit die Gelegenheit gehabt hätte, über Behinderung zu sprechen, würde ich mich vielleicht wohler fühlen, wenn ich auf persönlichere Weise darüber schreibe, aber die visuelle Kultur ermöglicht es mir, mich auf eine Weise zu lösen, die ein Gefühl der Sicherheit für mich schafft . Als ich anfing, auf @ hot.crip zu teilen, war es wirklich eines der ersten Male in meinem Leben, dass ich mich mit meinen eigenen Behinderungserfahrungen befasste, zusammen mit dem Ausschluss und der Entfremdung des Fähigkeitsbewusstseins, wo es sich für meine Stimme natürlich anfühlte.
Für mich können Meme eine der therapeutischsten Möglichkeiten sein, traumatische Erlebnisse zu verarbeiten, über die ich nicht ernsthaft schreiben wollte.
Ich habe das Gefühl, dass viele Menschen mit dem Konzept des Fähigkeitsbewusstseins nicht vertraut sind. Könnten Sie es aufschlüsseln?
Ich denke, der Fähigkeitsbewusstsein kann für jede Person, die ihn erlebt, unterschiedlich interpretiert werden. Jede Person und ihre Behinderungen erfordern einzigartige Pflegeparameter. Ableismus fungiert als gesellschaftlicher Begriff, der Menschen Priorität einräumt, die keine Behinderung erfahren. Der Ableismus ist ebenfalls tief in der weißen Vorherrschaft verwurzelt und mit der Eugenik verbunden. Für mich ist es das Konzept, das einem standardisierten Ideal von Fähigkeit und Gesundheit Überlegenheit verleiht, das Menschen diskriminiert, die physisch, genetisch, physiologisch, kognitiv, emotional und mental als behindert definiert sind. Es ist eine falsche Wahrnehmung, die die Gesellschaft als "normal" eingestuft hat.
Ich sehe den Fähigkeitsbewusstsein als ein übergeordnetes Konzept, bei dem Körper und Geist Vorrang vor allen Menschen haben, die fett, psychisch krank, neurodivergent, körperlich behindert, entwicklungsbehindert, blind, verletzt oder in irgendeiner Form behindert sind. Es gibt kein "normales". Infrastrukturen, Bürokratien, Popkultur und Medien haben so viele Menschen durch dieses falsche homogene und nachteilige Konzept systemisch und kulturell völlig entfremdet. Ableismus ist alles, was einen behinderten Menschen dazu bringt, das Leben als weniger als gleichwertig zu erleben.
Ableismus kann Stigma sein, es kann vorgefasstes Urteilsvermögen, systemische Zugangsbarrieren, mangelnde Forschung und Medienrepräsentation über unsere Erfahrungen sein. Die systemischen Barrieren existieren in vielen Formen; In Bildungseinrichtungen, am Arbeitsplatz, bei Ausgrenzung in den Künsten… kann es viele Dinge geben, einschließlich falscher Erzählungen und der Überrepräsentation von Pornos zur Inspiration von Behinderungen.
Ist dieses Projekt für Sie als Künstler mehr als ein kreatives Medium geworden?
Ich halte es für eine soziale Praxis. Ästhetisch interessiert mich nicht wirklich eine Tonne meiner @ hot.crip-Bilder, aber viele davon sind codiert und autobiografisch. Manchmal bezeichne ich @ hot.crip als Anwaltschaft, Propaganda oder Aktivismus, aber es ist eine kreative Praxis im eigenen Sinne. Wenn ich zu viel Wert auf die Ästhetik legen würde, wäre ich nicht in der Lage, die Meme so ehrlich oder häufig zu produzieren.
Ich mache jedes Mem unter einer fünfminütigen Beschränkung, die von der Erstellung bis zu dem Moment reicht, in dem ich sie poste. Ich nehme mir keine Zeit, um bestimmte Bilder oder Schriftarten so zu beschaffen, wie ich es für meine Bücher oder meine Kunstpraxis tun würde. Ich versuche es nicht zu überdenken oder ich werde zu ängstlich und würde nie posten. Ich benutze Meme-Apps und mache sie nur auf meinem Handy, unterwegs. Ich halte sie auf einem sehr niedrigen Energieverbrauch. Ich würde sie gerne in Krankenhäusern, in Personalräumen als eine Form politischer Anti-Kunst sehen. Es ist definitiv getrennt von meiner konzeptuellen Arbeit, meiner Poesie, meinem Schreiben und meiner medienbasierten Skulpturenpraxis.
Als ich @ hot.crip zum ersten Mal startete, hatte ich vor, eine veröffentlichte Sammlung von Memen zu erstellen, aber ich nehme viele Medikamente und kämpfe mit Gedächtnisverlust und kognitiven / organisatorischen Behinderungen. Für mich half es mir, sie nur an einem Ort zu kanalisieren meine Gedanken, weil ich immer Inhalte produziere und Dinge verloren gehen.
Was ist Ihr Ziel mit diesem Konto? Was hoffen Sie zu erreichen?
Der Bericht war ein echtes Experiment. Ich hoffte, es würde die Erfahrungen einiger Menschen erleichtern, die Menschen zum Lachen bringen, das Bewusstsein verbreiten und einen Diskurs im allgemeinen Sinne schaffen. Als Kind hatte ich nie Zugang zum Internet, weil es noch nicht gut etabliert oder für unsere Region zugänglich war, und als Teenager, weil ich zu arm war, aber ich habe einen Großteil meines Lebens in der Heimat verbracht. Es war erstaunlich, dass die Leute so empfänglich für das sind, was ich online teile, und es ist wirklich überraschend.
Ich mache intuitiv Arbeit und teile Dinge, die auf organischen Erfahrungen und Gedanken basieren. Ich gehe oft nicht lange online, weil ich nicht wirklich gerne online bin, obwohl es ein großartiger Ort ist, um Leute zu treffen und eine Community zu teilen. Mein Ziel ist es nun, daran zu arbeiten, die Gemeinschaft, den öffentlichen Diskurs und meine persönliche Praxis weiterzuentwickeln. Wenn ich das weiterhin mit Menschen teilen kann, dann ist das erstaunlich.
Warum wird die Behindertengemeinschaft Ihrer Meinung nach weiterhin ignoriert? Warum gibt es immer noch nicht genug Anwaltschaft?
Diese Frage hat so viele Faktoren. Historisch gesehen wurden behinderte Menschen institutionalisiert, Opfer von Eugenik, Sterbehilfe, Missbrauch, Massenmord, Völkermord und Inhaftierung. Ich denke, diese lange Erzählung spielt sich immer noch in unserer täglichen Gesellschaft ab. Der Ableist-Kapitalismus ist ein wichtiger Grund dafür, dass behinderte Menschen keine Hauptverdiener sind. Wir leben oft in den niedrigsten Armutsniveaus, sind mit extrem hohen Raten inhaftiert, insbesondere mit behinderten BIPOC-Leuten, und haben Bildung mit sehr niedrigen Raten erhalten. In der Vergangenheit gab es nur sehr geringe finanzielle Anreize oder wahrgenommene Anreize für Kapitalismus und Waren, abgesehen von der medizinischen Versorgung, die an Menschen mit Behinderungen und Krankheiten vermarktet werden soll.
Wir sind in der medialen Repräsentation von Verbrauchern oft nicht sichtbar. Unsere Körper gelten sowohl für die Fortpflanzung als auch für die Medien und die Konzepte von Kernfamilien als weniger nützlich und erhalten am Arbeitsplatz niedrigere Löhne. Die Tatsache, dass es an vielen Orten sogar legal ist, behinderte Menschen weniger zu bezahlen, um den gleichen Job wie eine arbeitsfähige Person zu machen, ist widerlich und unmoralisch. Ein Teil der Zurückhaltung der Anwaltschaft besteht darin, dass ich denke, dass fähige Menschen wirklich Angst vor Behinderungen haben. Zu ihrer Ehre ist dies teilweise auf das allgemeine Unbekannte in Bezug auf Krankheit und Behinderung zurückzuführen, und ich denke, dass die Angst vor der Sterblichkeit und das Unbekannte vor dem Körper zu dieser Unwissenheit beiträgt.
Die Komplexität von Behinderungen kann für nicht investierte Community-Mitglieder einschüchternd sein, sich Zeit zu nehmen und etwas darüber zu lernen. Viele Behinderungen sind unsichtbar oder schwanken, und diese Schwankungen können arbeitsfähige Menschen frustrieren, die nicht an Variationen kognitiver und physischer Zustände gewöhnt sind. Die Realität ist, dass Behinderung eine der Marginalisierungen ist, für die alle Menschen jederzeit anfällig sind und die höchstwahrscheinlich irgendwann in ihrem Leben aus erster Hand auftreten werden. Wir (die Behindertengemeinschaft) werden manchmal zu viszeralen Erinnerungen an die Sterblichkeit. Je mehr Menschen sich mit dem Dekonstruieren von Fähigkeitsbewusstsein vertraut machen, desto mehr Interessenvertretung kann geteilt und effektiv umgesetzt werden.
Je mehr Menschen sich mit dem Dekonstruieren von Fähigkeitsbewusstsein vertraut machen, desto mehr Interessenvertretung kann geteilt und effektiv umgesetzt werden.
Was sind einige umsetzbare Möglichkeiten, wie Menschen sich verbessern und bessere Verbündete für behinderte Menschen sein können?
Ich denke, Selbsterziehung über Behindertenpolitik ist so wichtig. Wir recherchieren über die Statistik verschiedener Behinderungen und die tatsächlichen bürokratischen Hindernisse für den Zugang zu Medikamenten, die Aufklärung über Lebensmittel, die Beschäftigung und die Pflege. Gegenseitige Hilfe, Verbindung, Integration in die Gemeinschaft und Stabilität sind das Ziel, und Beständigkeit ist für unsere Gesundheit von entscheidender Bedeutung. Beachten Sie bitte, wie kompliziert unsere Systeme wirklich sind, wenn Sie versuchen, Teil des Pflegesystems einer Person zu werden. Es ist ein verletzlicher Ort, um sich auf andere verlassen zu müssen.
Bevor sich eine Person entscheidet, einer behinderten Person zu helfen oder mit ihr zu arbeiten, muss sie sich wirklich weiterbilden, um zu verstehen, wie sie Solidarität bieten kann. Falsche Vorstellungen sind schädlich und können wahre transformative Gerechtigkeit und potenzielle Sorgfalt, die Sie möglicherweise anbieten können, behindern. Hören Sie wirklich zu und beschäftigen Sie sich mit behinderten Menschen. Überdenken Sie die Narben, an die Sie vielleicht glauben oder zu denen Sie beigetragen haben. Berücksichtigen Sie Ihren Komfort, treten Sie aber auch aus ihnen heraus. Wenn Sie gerne kochen, bieten Sie das vielleicht an? Wenn Sie gerne Spenden sammeln, beginnen Sie dort. Wenn Sie ein Auto haben, bieten Sie Fahrten an.
Fragen Sie Institutionen und Wertesysteme, die fähige Stellen priorisieren. Seien Sie völlig offen für Behinderungen und tägliche Erfahrungen, denn viele Behinderungen schwanken, und das macht es schwierig, mit ihnen zu leben. Viele von uns leben mit unterschiedlichen, unbehandelbaren Symptomen; Wir leben in unzugänglichen Systemen, die ungerecht erscheinen. Ich finde, wenn sich Leute bei mir über meine Ungerechtigkeiten beschweren, während sie mir helfen, macht es mich fertig - also unterlassen Sie es, sich zu beschweren, während Sie uns helfen!
Wie können sich die Menschen sonst mehr über dieses Thema informieren?
Eine andere Sache, über die Sie sich informieren sollten, ist der Erlöserkomplex. Es ist sehr real, dass Leute versuchen werden, eine behinderte Person zu "unterstützen", ohne zu verstehen, dass wir immer dauerhaft behindert sein können. Freunde und Familie können entmutigt werden, wenn wir nicht "besser werden". Bitte versuchen Sie nicht, Menschen mit Behinderungen zu unterstützen, wenn Sie haben grundlegende Erwartungen an unseren Körper.
Fähige Leute werden oft überwältigt und verschwinden, so dass wir uns noch weniger in der Lage fühlen, der nächsten Person zu vertrauen, die Hilfe anbietet. Kleine freundliche Handlungen sind wirklich großartig, aber für Menschen mit chronischen Behinderungen kann dies eine Abgrenzung sein und sich manchmal wie eine Wohltätigkeit anfühlen. Viele fähige Leute kennzeichnen uns, tauchen in unser Leben ein und aus, um zu „unterstützen“ - es kann für uns verwirrend sein, uns als Teil einer Gemeinschaft zu fühlen. Es ist unabdingbar, mit Grenzen und Hindernissen klar zu sein. Verstehen Sie, dass es für uns ein großer Vertrauenssprung ist, jemandem mit einer Behinderung Hilfe anzubieten. Verletzlich gegenüber unserem Körper zu sein und womit wir Hilfe brauchen, und das sollte nicht als selbstverständlich angesehen werden.
Verstehen Sie, dass es für uns ein großer Vertrauenssprung ist, jemandem mit einer Behinderung Hilfe anzubieten. Verletzlich gegenüber unserem Körper zu sein und womit wir Hilfe brauchen, und das sollte nicht als selbstverständlich angesehen werden.
Welche Veränderungen möchten Sie in Ihrem Leben sehen?
Es gibt so viele Dinge, die ich gerne sehen würde. Wenn mir jemand die Macht geben würde, etwas zu ändern, würde ich mir eine Gefängnisreform, ein Ende der weißen Vorherrschaft und Polizeigewalt wünschen. Ich würde gerne sehen, dass das medizinische System dekolonisiert wird, um Zugang zu Nahrungsmitteln und sauberem Wasser für alle Bedürftigen zu erhalten. Ich möchte, dass die Medien Trans-Leben sowie die medizinischen Systeme positiv darstellen und priorisieren.
Ich würde mir wünschen, dass die FDA und die DEA mehr tun, um reaktionsschnell zu sein und gesunde, zugängliche Landwirtschafts- und Produktionspraktiken sowie besser erforschte Arzneimittel zu schaffen. Ich würde gerne sehen, dass die FDA die Vorschriften für Lebensmittelzusatzstoffe verschärft, umweltfreundliche Insektizid- und Düngepraktiken sowie umweltfreundliche Verpackungsvorschriften einführt. Ich würde gerne sehen, dass der Zugang zu Behinderungen von Regierung und Beschäftigung priorisiert wird, der Zugang zu medizinischer Versorgung zunimmt und die Unterstützungsraten steigen. Ich würde gerne eine Infrastruktur für Unterstützung und Aufklärung über Trauma und Gewaltwiederherstellung sehen. Ich würde gerne eine Infrastruktur zur Suchtunterstützung und Stigmatisierung von Opioiden sehen.
Ich würde auch gerne sehen, dass die breite Öffentlichkeit seltene Krankheiten in Betracht zieht, die häufig nicht ausreichend erforscht sind, da der Markt für große Arzneimittel angesichts der geringeren Anzahl diagnostizierter Personen einfach kleiner ist. Ich würde gerne sehen, dass behinderte Jugendliche in Pflege von der Regierung anerkannt und angemessen unterstützt werden. Im Allgemeinen möchte ich, dass die Hegemonialklasse in der Lage ist, gemeinsam ihren Lebensstil zu lernen, zu verlernen und neu zu gestalten, um Akzeptanz und Veränderung zu schaffen.
Warum fühlst du dich heutzutage gestärkt?
Ich denke, wenn ich sehe, dass Menschen, die sie brauchen und verdienen, Chancen und Ressourcen erhalten, fühle ich mich hoffnungsvoll. Für mich hat ich mich gerade von einer Schädigung des Spinalnervs und einer Armlähmung erholt, daher war es eine Stärkung, duschen oder essen zu können. Ich habe gerade eine Ausstellung in New York in der King Leap Gallery gemacht, was unglaublich war. Ich musste so viel Vollzeitassistenten haben, weil ich einige Monate lang nicht in der Lage war, alleine zu gehen oder meine Arme alleine zu benutzen. Ich denke, wenn ich nur drei Mahlzeiten am Tag essen, baden und schlafen kann und keinen Tag kotzen muss, ist das eine große Leistung und macht mich nervös. Kleine Dinge zu erreichen - wenn ich sogar mit einem Mobilitätsgerät laufen kann oder wenn ich unabhängig funktionieren kann - sind für mich enorm.
Was bedeutet der Begriff „Selbstpflege“ für Sie? Glauben Sie daran als Konzept?
Leute, die Dinge tun, um sich selbst zu behandeln, sind vollkommen gesund und in Ordnung, aber warum nicht einfach so nennen, wie es ist? Kinderbetreuung bedeutet nicht, Ihrem Kind einen Latte, eine Kerze, eine Gesichtsbehandlung und eine Pediküre zu geben. Warum wird die Selbstpflege auf diese Art der kosmetischen Konsumenten- und neoliberalen Gesundheitskultur angewendet? Manchmal habe ich das Gefühl, dass der Begriff als Sündenbock für privilegierte Menschen verwendet wird, um ihre Ausgaben mit allen Mitteln zu rechtfertigen. Es ist wirklich wichtig, diese Worte nicht zu missbrauchen. Ich würde gerne sehen, wie der Begriff Selbstpflege wieder eingeschmolzen wird.
Pflege ist ein Begriff, der zur Beschreibung von Lebensmitteln, Unterkünften, Gesundheits- und häuslichen Praktiken wie Kinderbetreuung, häuslicher Pflege, Ärzten, häuslichen Praktiken und Krankenpflege verwendet wird. Es ist wichtig, den historischen Kontext der Pflegearbeit zu berücksichtigen und wie BIPOC-Frauen durch Kolonialismus, weiße Vormachtstellung und Sklaverei in Positionen der Kinderbetreuung und Pflege gezwungen wurden, sowie die Kolonialsysteme, die nur BIPOC-Frauen erlauben würden in Niedriglohn-Pflegepositionen beschäftigt. So viele Menschen sind heute noch aufgrund systemischer Barrieren, Rasse, Behinderung und Klasse in diese Rollen eingebunden.
Den Begriff "Pflege" so in die Luxuskonsumentenkultur einfließen zu lassen, ist unfair gegenüber dem politischen Kontext der Pflege sowie gegenüber den Menschen, die in Pflegeberufen auf Armutsniveau überleben. Meine Mutter putzte ihren Lebensunterhalt als Kind - ich selbst, sie und mein Bruder und ich putzten manchmal mehrere Orte am Tag, manchmal nachts. Es gab Zeiten, in denen wir die Schule verpassen mussten, um zu putzen. Wir haben alle Arten von Häusern, Büros, Industriefabriken sowie ältere Leute gereinigt und vorbeigekratzt. Wir haben definitiv keine Gesichtsbehandlungen angeboten. Wenn also jemand dies tut, warum nicht einfach so nennen, wie es sich um eine ästhetische Arbeit handelt? Ich denke, ein echtes Maß dafür, ob etwas wirklich Selbstpflege ist oder nicht, ist die Frage, ob es Ihre Erfahrung in der Welt verändern und sich letztendlich auf das Leben anderer Menschen auswirken kann.
Ich hoffe, dass Selbstpflege im Idealfall als eine Praxis verstanden wird, die wächst, wer wir als Menschen sind, und einen Welleneffekt erzeugt, der es uns ermöglicht, größere positive Auswirkungen auf andere und die Gesellschaft zu haben.
Wenn also die Selbstpflege die Bedürfnisse Ihres Geistes und Ihres Körpers berücksichtigt, sich ausruht, Ihr Telefon ausschaltet, um eine stabilere Person zu werden und sich selbst und Ihre Gemeinschaft unterstützen zu können, dann schätze ich diese als Formen der Pflege voll und ganz. Ich weiß, dass es für jeden unterschiedliche Bedeutungen hat, aber ich hoffe, dass Selbstpflege idealerweise als eine Praxis verstanden wird, die wächst, wer wir als Menschen sind, und einen Welleneffekt erzeugt, der es uns ermöglicht, größere positive Auswirkungen auf andere und die Gesellschaft zu haben.
Wie beurteilen Sie die Art und Weise, wie "Selbstpflege" im modernen Wellnessbereich eingesetzt wird?
Ich denke, die Worte "Selbstpflege" könnten ehrlicher und generativer verwendet werden. Ich wünschte, Selbstpflege bedeutete, das grundlegende Minimum an Leben zu erreichen, nämlich; Nahrung, Schlaf, Ruhe, Sicherheit, Unterkunft, Bildung, Gesundheitswesen und Beschäftigung. Aber ich denke, es hat sich in diese verschwenderische Luxusidee von Champagner und Gesichtsmasken, Pediküre im Spa verwandelt … und es ist irgendwie deprimierend, um ehrlich zu sein. Ich hatte bis vor kurzem noch nie von dem Begriff Selbstpflege gehört. Ich weiß nicht wirklich, was ich davon als Konzept halten soll, weil ich es oft als einen Begriff sehe, den privilegierte Menschen verwenden, um sich von gegenseitiger Hilfe zu entschuldigen und weniger privilegierte Menschen zu unterstützen. Ich glaube, dass sich jeder Zeit für sich selbst nehmen sollte, aber ich denke, dass "Selbstpflege" ein Konzept ist, das von Leuten missbraucht wird, die wirklich keine Pause mehr brauchen als ihre weiße Leistungsfähigkeit, die an sich ein Privileg ist. Wenn jede weiße, leistungsfähige cis-Person einen Teil ihrer Zeit oder ihres Geldes für die Selbstversorgung an marginalisierte Gemeinschaften spenden würde, wäre die Welt ein viel generativerer und sicherer Ort.
Wie wirkt sich "Selbstpflege" derzeit in Ihrem Leben aus?
Selbstpflege ist kein medizinischer Begriff, das haben Ärzte, Krankenschwestern, Krankenhäuser oder Kliniken in meinem Leben noch nie gesagt. Ich habe das Wort nur in den sozialen Medien kennengelernt! Seit der Quarantäne ist es ein unvermeidbarer Begriff im Internet. Aber wir müssen vorsichtig sein, wie wir den Begriff verwenden und ihn überbeanspruchen. Ich bin eine Person, die gerne badet, Kerzen macht, gerne Hautpflege- und Gesichtsmasken verwendet, und wenn ich dazu in der Lage bin, nehme ich mir zusätzliche Zeit für besondere Leckereien und liebe es, sie auch mit Freunden und der Familie zu teilen, aber ich denke darüber nach diese lustigen besonderen und überflüssigen - nicht Selbstpflege. Sie sind wie eine Kirsche an einem Tag, an dem ich meine Basen getroffen habe. Leute, die behaupten, sie seien "zu beschäftigt, sich selbst zu pflegen", um zur transformativen Gerechtigkeit beizutragen, sollten einfach ehrlich sein und sagen: "Ich habe keine Lust, Energie für diese Sache beizutragen" oder "Ich persönlich bin nicht genug investiert." Spenden an diese Person und diese Politik ", anstatt sich zu entschuldigen, Energie für Markenprodukte zur Selbstpflege auszugeben.
Jeder sollte sich Zeit nehmen und sich etwas gönnen können, aber Kosmetikverfahren und kommerzielle Einkäufe als das bezeichnen, was er ist: ein Luxus. Ich bin auf Behindertenhilfe angewiesen und gehe daher nicht in Spas oder Salons. Ich schneide meine eigenen Haare, ich schneide meine eigene Kleidung. Ich lebe alleine in staatlichen Wohnungen und muss medizinisch auf mich selbst aufpassen, daher ist es bei meinen Krankheiten und körperlichen Behinderungen eine große Herausforderung. Ich kann nicht fahren, ich benutze Mobilitätshilfen und sogar Dinge wie Lebensmittel, für die ich die Unterstützung koordinieren muss.
Ich weiß, dass der Begriff subjektiv ist, aber Selbstpflege bedeutet für mich, frisches Essen zu haben, zu duschen und saubere Wäsche zu haben. Ich kann es mir definitiv nicht leisten, ein Konsument von Pflege zu sein, und selbst wenn ich könnte, würde ich mich ethisch nicht dazu entschließen, mich in die kapitalistische Maschine einzukaufen, zu der sie geworden ist. Wenn ich in der Lage bin, zu meinen medizinischen Terminen und Behandlungen zu gelangen, Lebensmittel, Physiotherapie, Medikamente, Vitamine zu kaufen oder ein Nickerchen zu machen, kann ich mich glücklich schätzen, dies meine Selbstversorgung zu nennen.
